Doç. Dr. Kanay Yararbaş
1975 yılında Ankara’da dünyaya geldi. İlk ve ortaöğrenimini TED Ankara Koleji’nde tamamladıktan sonra, Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde tıp eğitimine başladı. 2000 yılında lisans eğitimini tamamlayarak Tıp Doktoru ünvanını kazandı. Mezuniyet sonrası Ankara Numune Eğitim Araştırma Hastanesi’nde yaklaşık 2 yıl Ortopedi ve Travmatoloji asistanı olarak görev yaptı.
2002 – 2006 yılları arasında Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı’nda ihtisasını tamamladı. Mecburi hizmetini 2007-2011 yılları arasında İstanbul Bakırköy Kadın Doğum ve Çocuk Eğitim Araştırma Hastanesi’nde gerçekleştirdi. Bununla birlikte Florence Nightingale Hastaneler Grubu, Düzen Laboratuvarları ve Acıbadem Grubu’nda farklı pozisyonlarda görev aldı.
2019 yılında Doçent ünvanı aldı.
Tıbbi genetiğin tüm alanlarına ilgi duymakta. Halen Florence Nightingale Hastaneler Grubu’nda Genetik Tanı Merkezi Sorumlusu olarak çalışıyor. Aynı zamanda T.C. Demiroğlu Bilim Üniversitesi’nde öğretim üyesi olarak görev almakta.
Evli ve iki çocuk babasıdır.
European Board of Clinical Laboratory Genetics
European Board of Medical Genetics, European Society of Human Genetics’e ait Board yeterliliği sertifikasıdır.
Tecrübenin belgelenmesi sonrası hakemlerce degerlendirilip kabulunden sonra, yazılı ve sözlü sınavlara tabidir.
Italya, Sertifika, 15.04.2018 (Uluslararası)
1. European Cytogeneticists Association, Üye , 2006
2. European Society of Human Genetics, Üye , 2006
3. (Ulusal) Tıbbi Genetik Dernegi, Üye , 2002
- Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan tüm makaleler
A1. YARARBAS Kanay, ILGIN RUHI Hatıce, AYDOS , ELHAN ATILLA HALIL, TÜKÜN AJLAN (2019). Is idiopathic male infertility really idiopathic? Detection of DNA copynumber variations and candidate chromosomal loci among azoospermic males by high resolution comparative genomic h y b r i d i z a t i o n . P a m u k k a l e T ı p D e r g i s i , 1 2 ( 1 ) , 1 9 9 – 2 0 8 . , D o i : d o i : h t t p s : / / d o i . o r g / 1 0 . 3 1 3 6 2 / p a t d . 4 4 4 7 0 1 ( Y a y ı n N o : 4 9 0 5 4 8 8 )
A2. YARARBAS KANAY, KUSKUCU Aysegül (2019). The factors affecting amniocentesis decision by pregnant women in the risk group and the influence of consultant. Perinatal Journal, 27(1), 6-13., Doi: DOI: 10.2399/prn.19.0271002 (Yayın No: 4859535)
A3. TANGAL SEMIH, TASÇI YASEMIN, Pabuccu Emre Goksan, Caglar Gamze Sinem, HALILOGLU AHMET HAKAN, YARARBAS KANAY (2019). DNA fragmentation index and human papilloma virus in males with previous assisted reproductive technology failures. Turkish Journal of Urology, Doi: 10.5152/tud.2018.96393 (Yayın No: 4324064)
A4. YARARBAS KANAY, DEMIREL PINAR BUKET (2018). Association of E-Selectin S128R Polymorphism
with Hereditary Breast CarcinomaSusceptibility in Turkish Patients without BRCA1/2 Germline Mutations. Balkan Journal of Medical Genetics, 21(1), Doi: DOI: 10.2478/bjmg-2018-0004 (Yayın No: 4324059)
A5. YARARBAS KANAY, TÜKÜN AJLAN (2018). Frequency of Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Rearrangement in Turkish Patients with Non-small Cell Lung Carcinoma. INTERNATIONAL JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 18(1), 7-12. (Yayın No: 4324055)
A6. AYAZ AKIF,TOPAK ALI, YALÇINTEPE SINEM, Çelik Tamer,YARARBAS KANAY, Eser Metin, ÖZALP YÜREGIR ÖZGE (2018). A case with isochromosome 18p and 2q13 deletion includingthe BUB1 gene. CLINICAL DYSMORPHOLOGY, Doi: doi: 10.1097/MCD.0000000000000223 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4892099)
A7. Görar Süheyla, TÜRKKAHRAMAN DOGA, YARARBAS KANAY (2018). A Large PROP1 Deletion in a
Turkish Pedigree. Case Reports in Endocrinology, Doi: 10.1155/2018/2403430 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4892083)
A8. Altıner Sule, KARABULUT HALIL GÜRHAN, YARARBAS KANAY, TÜKÜN AJLAN, Collet Corinne, KOCAAY PINAR, ILGIN RUHI HATICE (2017). A novel TWIST1 gene mutation in a patient with Saethre- Chotzen syndrome.. CLINICAL DYSMORPHOLOGY, 26(3), 175-178., Doi: https://doi.org/10.1097/MCD.0000000000000162 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4893406)
A9. YARARBAS KANAY, ARDIÇOGLU AKISIN NAZIFE YASEMIN,AKAR MEHMET NEJAT (2017). Premarital Genetic Diagnosis Revealed Co-heredity Nature of Beta Globin Gene 25-26 del AA and 3’UTR101 G-C Variants in Two Beta Thalassemia Heterozygotes. Turkish Journal of Hematology, 34(1), 105-106., Doi: 10.4274/tjh.2016.0069 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Editöre Mektup) (Yayın No: 4324082)
A10. hazan filiz,korkmaz huseyin,YARARBAS KANAY,wuyts wim,TÜKÜN AJLAN (2016). Trichorhinophalangeal syndrome type II presenting with short stature in a child. Archivos Argentinos de Pediatria, 114(6), Doi: 10.5546/aap.2016.eng.e403 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324073)
A11. Erol Onur,Suren D.,Tutus B.,YARARBAS KANAY,Sayiner A.,Ozel M. K.,Derbent A. U.,Sezer C. (2016). Comparison of p57, c-erbB-2, CD117, and Bcl-2 expression in the differential diagnosis of hydatidiform mole and hydropic abortion. EUROPEAN JOURNAL OF GYNAECOLOGICAL ONCOLOGY, 37(4), 522-529., Doi: 10.12892/ejgo3139.2016 (Yayın No: 4324172)
A12. SENGÜN ECE,YARARBAS KANAY,Kasakyan Serdar,ALANAY YASEMIN (2016). AUTS2 Syndrome in a 68-year-old female: Natural history and further delineation of the phenotype. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, 170(12), 3231-3236., Doi: 10.1002/ajmg.a.37882 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4898058)
A13. DURMAZ CEREN DAMLA,YARARBAS KANAY,KUTLAY NÜKET,Türedi Özlem,Akın Ismigül,GÜRBÜZ CANSU,Karatas Günay,TÜKÜN AJLAN (2016). Unusual Chromosomal Rearrangement Resulted in Interstitial Monosomy 9p: Case Report. Cytogenetic and Genome Research, 148(1), 19-24., Doi: 10.1159/000444872 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324151)
A14. Khosroshahi Hashem E.,Ozdamar Mustafa Yasar,TÜKÜN AJLAN,Ozkan Esra Akyuz,YARARBAS KANAY,Adam Mehmet (2016). A novel mosaic 22q11.2 micro-duplication syndrome: clinical report and literature review. Cerebro-oculo-facio-urethrogenito-skeletal syndrome: de novo condition. INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE, 9(6), 9734- 9743. (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Derleme Makale) (Yayın No: 4324176)
A15. diniz gülden,tekgul hakan,hazan filiz,YARARBAS KANAY,TÜKÜN AJLAN (2015). Sarcolemmal deficiency of sarcoglycan complex in an 18-month-old Turkish boy with a large deletion in the beta sarcoglycan gene. Balkan Journal of Medical Genetics, 18(2), 71-76., Doi: 10.1515/bjmg-2015- 0088 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324076)
A16. Colak Ayfer,Toprak Burak,YARARBAS KANAY,Akyol Fatma,Ceylan Cengiz (2014). First Observation of Hemoglobin Jabalpur [Beta 3 (NA3) Leu Pro] in the Turkish Population. TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY, 31(3), 319-320., Doi: 10.4274/tjh.2014.0027 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Editöre Mektup) (Yayın No: 4324169)
A17. diniz gülden,Yildirim Hulya Tosun,Akinci Gulcin,hazan filiz,Ozturk Aysel,YARARBAS KANAY,Tükün Ajlan(2014). Sarcolemmal Alpha and Gamma Sarcoglycan Protein Deficiencies in Turkish Siblings With a Novel Missense Mutation in the Alpha Sarcoglycan Gene. PEDIATRIC NEUROLOGY, 50(6), 640-647., Doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2013.12.024 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324123)
A18. diniz gülden,Yildirim Hulya Tosun,Gokben Sarenur,Serdaroglu Gul,hazan filiz,YARARBAS KANAY,Tükün Ajlan(2014). Concomitant Alpha- and Gamma-Sarcoglycan Deficiencies in a Turkish Boy with a Novel Deletion in the Alpha-Sarcoglycan Gene. Case Reports in Genetics, 2014(2014:248561), 1-6., Doi: 10.1155/2014/248561 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324181)
A19. Ilhami Berber, Mehmet Ali Erkurt, Kanay Yararbas, Mustafa Koroglu, Ilknur Nizam, Bayram Berktas, Engin Burak Selcuk, Irfan Kuku and Emin Kaya. (2014). As a Rare Disease Bernard–Soulier Syndrome in Differential Diagnosis of Immune Thrombocytopenic Purpura: A Case Report. American Journal of Medical Case Reports. 2014, 2(5), 102-106. DOI: 10.12691/ajmcr-2-5-3
A20. Aslanger Ayca Dilruba,Akbulut Aynur,Tokgoz Gul,Turkmen Sakine,YARARBAS KANAY (2013). First Observation of Hb South Florida [beta 1(NA1) Val Met] in Turkey. TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY, 30(2), 223-224., Doi: 10.4274/Tjh.2013.0014 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Editöre Mektup) (Yayın No: 4324112)
A21. Aslan HALIL,Gedikbası Ali,YARARBAS KANAY,YILDIRIM GÖKHAN,Yavuz E. (2013). Placental mesenchymal dysplasia: A rare clinicopathologic entity confused with molar pregnancy. JOURNAL O F O B S T E T R I C S A N D G Y N A E C O L O G Y , 3 3 ( 3 ) , 2 4 6 – 2 4 9 . , D o i : h t t p s : / / d o i . o r g / 1 0 . 3 1 0 9 / 0 1 4 4 3 6 1 5 . 2 0 1 2 . 7 4 5 4 9 1 ( Y a y ı n N o : 4 8 9 8 1 6 5 )
A22. Gedikbası Ali,Öztarhan Kazım,YARARBAS KANAY,Arslan Oguz,Yildirim Dogukan,ÖZTEK IBRAHIM,Ceylan Yavuz (2010). PRENATAL DIAGNOSIS OF INTRACARDIAC HAMARTOMA AND TURNER SYNDROME. Fetal and Pediatric Pathology, 29(5), 330-337., Doi: https://doi.org/10.3109/15513815.2010.494699 (Yayın No: 4898255)
A23. Sagnak Levent,ERSOY HAMIT,Ozok Ugur,Eraslan Asir,YARARBAS KANAY,Goktug Goksel,Tükün Ajlan(2010). The significance of Y chromosome microdeletion analysis in subfertile men with clinical variocele. ARCH1IVES OF MEDICAL SCIENCE, 6(3), 382-387., Doi:10.5114/aoms.2010.14259 (Yayın No: 4324153)
A24. Gedikbasi Ali,YARARBAS KANAY,Yildirim Gokhan,Yildirim Dogukan,Arslan Oguz,Gul Ahmet,Ceylan
Yavuz (2009). Prenatal Diagnosis of VACTERL Syndrome and Partial Caudal Regression Syndrome: A Previously Unreported Association. JOURNAL OF CLINICAL ULTRASOUND, 37(8), 464-466., Doi: 10.1002/jcu.20590 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324129)
A25. BAKANAY ÖZTÜRK SULE MINE,Topçuoglu Pervin,UGUR BILGIN AYNUR,YARARBAS KANAY,KARAÜZÜM SIBEL,ÖZCAN MUHIT,ARAT MUTLU,ILHAN OSMAN (2008). Clonal evolution of
monosomy 7 in acquired severe aplastic anemia: Two cases treated with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Turkish Journal of Hematology, 25(2), 94-97. (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324184)
A26. YARARBAS KANAY,ILGIN RUHI HATICE (2006). Prenatal Tanı. Turkiye Klinikleri Journal of Medical
Sciences, 26(6), 666-674. (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Derleme Makale) (Yayın No: 4324199)
A27. Akalin ibrahim,YARARBAS KANAY,Nursen Akgul,Babaoglu Elif,GÜMÜS AKAY GÜVEM,Dyer Sara,KUTLAY NÜKET,ILGIN RUHI HATICE,Kog Gulay,TÜKÜN AJLAN (2006). Del5p/dup5q in a cri du chat’s patient without parental chromosomal rearrangement. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, 140(9), 1016-1020., Doi: 10.1002/ajmg.a.31220 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Kısa Makale) (Yayın No: 4324164)
A28. PAZVANTOGLU Ozan,OKAY Ihsan Tuncer,DILBAZ HILMIYE NESRIN,YARARBAS KANAY,BÖKESOY Isık (2006). Klinefelter sendromu ve iliskili psikiyatrik belirtiler: Bir olgu sunumu. Klinik Psikofarmakoloji Bülteni, 16(3), 174-178. (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324189)
B. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında (proceedings)
basılan bildiriler
B1. EROGLU DERYA,YARARBAS KANAY,BASTU ERCAN (2019). Prenatal diagnosis of a 7,6MB 2q14.3q22.1 deletion detectedby SNP array in a fetus with isolated bilateral club foot:a case report. 29th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, 54(S1), 258-258. (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:5693404)
B2. Soytürk Yurtbilir Melis,YARARBAS KANAY,ÖZBEK UGUR,FIRATLI HALIL ERHAN (2019). Periimplantitisli Bireylerde Genetik Yatkınlıkta, Hastalıkta Etkin Rol Oynayan Enflamatuar Mediyatörlerinin, Olası GenPolimorfizmlerinin Etkilerinin Incelenmesi. Uluslararası Dis Hekimligi Kongresi (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:5693356)
B3. çetinkaya Arda,KARAMAN ALI,YARARBAS KANAY (2019). A case with deletion of 2q31.1 contributes in refining the genotype-phenotype correlation. 13. Balkan Congress of Human Genetics(p-106) (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:5014584)
B4. Bengür Fuat Barıs,Ekmekçi Cumhur,YARARBAS KANAY (2018). 14Q32.2 BÖLGESINDEKI MATERNAL DELESYONA BAGLI GELISEN KAGAMI-OGATA SENDROMU (KOS14). Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:4888812)
B5. Duman Nilgün,YARARBAS KANAY,Sayar Ceyhan,Özciger Derya,IÇAGASIOGLU DILARA FÜSUN (2018). EPILEPSI , HIPOTONI VE DISMORFIK ÖZELLIKLER ILE PREZENTEOLAN DE NOVO INTERSTISYEL 4P DELESYONU. Uluslararası Katılımlı XIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:4888507)
B6. YARARBAS KANAY (2018). GENÇ MEME KANSERLI HASTALARDA HORMONAL VE ÇEVRESEL RISK FAKTORLERININ DAGILIMI. Uluslararası Katılımlı XIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:4888499)
B7. YARARBAS KANAY,Sayar Ceyhan,Tümer Sait,Özciger Derya,Tavukçu Cemre,Öncü Nihal,ALANAY YASEMIN (2018). Possible effect of IGFR1 gene on macrocephaly in a patient with unbalanced 6;15 translocation with 6p25 deletion and 15q26duplication. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880798)
B8. YARARBAS KANAY,Sayar Ceyhan,Özciger Derya,Tümer Sait,Tavukçu Cemre,Öncü Nihal,Ekmekçi Cumhur Gökhan,KUSKUCU AYSEGÜL,ALANAY YASEMIN (2017). Mosaic Turner syndrome with complex karyotype and mild Kabuki-like phenotype. European Cytogeneticists Association, Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880789)
B9. ÇAGLAR GAMZE SINEM,PABUÇCU EMRE GÖKSAN,Tasçı Y,TANGAL SEMIH,HALILOGLU AHMET HAKAN,YARARBAS KANAY,PABUÇCU RECAI (2016). Prevalence of human papilloma virus in sperm, Sperm DNAFragmentation Index (DFI ) and ART success in couples with repeatedimplantation failure. European Society of Human Reproduction and Embryology Meeting (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:4880785)
B10. Sengün Ece,YARARBAS KANAY,Kasakyan Serdar,ALANAY YASEMIN (2016). AUTS2 Syndrome: Further delineation of the phenotype in a 68-years-old female. European Cytogeneticists Association, Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880764)
B11. Kesim Belgin,YARARBAS KANAY,Kasakyan Serdar,Acınklı Yüksek (2016). A Case: mild clinical signs with tetrasomy 9P. European Cytogeneticists Association, Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880761)
B12. Saglam Burcu, BILECEN KIVANÇ, YARARBAS KANAY, HATIPOGLU T,Say Merve,Tunçer Ceren, Kavak Ersen, Tükün Ajlan(2015). Haplotype Analysis of Common Variants in the BRCA1 and BRCA2 Genes in Turkey.. American Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880755)
B13. DURMAZ CEREN DAMLA, YARARBAS KANAY, Türedi Özlem,Akın Ismigül,GÜRBÜZ CANSU,Karatas Günay,Tükün Ajlan(2015). Unusual chromosomal rearrangement resulted in interstitial tetrmonosomy 9p. European Cytogeneticists Association, Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880742)
B14. KURTGÖZ SERKAN,Öztürk Hekimler K,Soysal Yasemin,YARARBAS KANAY (2014). A de novo marker chromosomederived from 15q in a patient with growth retardation: genotype-phenotype correlation. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880713)
B15. YARARBAS KANAY,Saglam Burcu,Alp F,Cavdarlı Büsra,Ocal A,Gürkan Sezin,Karatas G,Akın Ismigül,BILECEN KIVANÇ,Sahin Elvan,Tükün Ajlan(2014). Leri Weill syndrome findings in an infertileman with 45,X/46,X,derY,t(YY)(p11.2q11.21) and SHOXY deletion. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880707)
B16. Giran Gizem,YARARBAS KANAY,Acar K,Baysal N,Pamukçuoglu M,tukun ajlan,Laleli Yahya (2013). Establishment And Characterization Of A Cytogenetically ComplexMultiple Myeloma Case With Novel 14q Rearrangement. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880665)
B17. KUSKUCU AYSEGÜL,Öztarhan Kazım,YARARBAS KANAY,Gürsoy Semin,Tükün Ajlan(2010). Mutation Analysis of FBN1 Gene b19in Marfan sydrome Probands and Patients with Marfanoid Habitus or Fibrillinopathy.. American Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880647)
B.18 VICDAN NEDIME ARZU, Dinççelik M, YARARBAS KANAY, Sadeghi Faika, AKALIN IBRAHIM, Saglam Burcu, ILGIN RUHI HATICE, KARABULUT HALIL GÜRHAN, TUNCALI TIMUR, KUTLAY NÜKET, Tükün Ajlan(2009). Cytogenetic findings in 1493 patients with hematologic disorders. The Mediterranean Medical Genetics Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880630)
B19. YARARBAS KANAY,KUSKUCU AYSEGÜL (2009). Do assısted reproductıve technıques ıncrease the rısksof congenıtal malformatıon and genetıc dıseases? ımplıcatıons for genetıc counsellıng. The Mediterranean Medical Genetics Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880634)
B20. YARARBAS KANAY,ILGIN RUHI HATICE,AYDOS KAAN,ELHAN ATILLA HALIL,Tükün Ajlan(2007). CGH STUDIES IN INFERTILE MEN WITH NO CYTOGENETIC ABNORMALITIES AND Y CHROMOSOME MICRODELETIONS. European Cytogeneticists Association, Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880030)
B21. Saglam Burcu,YARARBAS KANAY,AKALIN IBRAHIM,ILGIN RUHI HATICE,TUNCALI TIMUR,KARABULUT HALIL GÜRHAN,KUTLAY NÜKET,VICDAN NEDIME ARZU,Sadeghi Faika,tukun Bajlan (2007). Secondary chromosomal abnormalities withinPhiladelphia positive Chronic Myeloid Leukemia. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4879876)
B22. ILGIN RUHI HATICE,TUNCALI TIMUR,KUTLAY NÜKET,KARABULUT HALIL GÜRHAN,YARARBAS KANAY,AKALIN IBRAHIM,Saglam Burcu,Sadeghi Faika,VICDAN NEDIME ARZU,Tükün Ajlan(2007). Cytogenetic evaluation of 506 myelodysplastic syndromepatients. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4879886)
B23. KARABULUT HALIL GÜRHAN,Saglam Burcu,TUNCALI TIMUR,KUTLAY NÜKET,ILGIN RUHI HATICE,YARARBAS KANAY,AKALIN IBRAHIM,Sadeghi Faika,VICDAN NEDIME ARZU,Tükün Ajlan(2007). Cytogenetic findings in a group of patients with acute lymphoblastic leukemia.. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4878827)
B24. KUTLAY NÜKET,TUNCALI TIMUR,KARABULUT HALIL GÜRHAN,Sadeghi Faika,Saglam Burcu,AKALIN IBRAHIM,YARARBAS KANAY,ILGIN RUHI HATICE,VICDAN NEDIME ARZU,Tükün Ajlan(2007). Cytogenetics in AML: results of 589 patients.. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4878832)
B25. TUNCALI TIMUR,KARABULUT HALIL GÜRHAN,ILGIN RUHI HATICE,KUTLAY NÜKET,Sadeghi Faika,AKALIN IBRAHIM,Saglam Burcu,VICDAN NEDIME ARZU,YARARBAS KANAY,Tükün Ajlan(2007). Classification of chromosomal aberrations in a group of patients with chronic myeloproliferative disorders. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4879865)
B26. ILGIN RUHI HATICE,AKALIN IBRAHIM,KARABULUT HALIL GÜRHAN,KUTLAY NÜKET,TUNCALI TIMUR,saglam burcu,YARARBAS KANAY,sadeghi faika,Tükün Ajlan(2007). Cytogenetic findings in 357 patients with multiple myeloma. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4859547)
B27. AKALIN IBRAHIM,YARARBAS KANAY, Akgül Nalan,Babaoglu Elif,Smith Dyer,KUTLAY NÜKET,ILGIN RUHI HATICE,Kog Go (2005). del5p/dup5q in a ‘Cri-du-chat’ patient without parentalchromosomal rearrangement: reminding gonadal mosaicism.. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4867130)
B28. TUNCALI TIMUR,Babaoglu Elif,KUTLAY NÜKET,YARARBAS KANAY,Sadeghi Faika,AKALIN IBRAHIM,KARABULUT HALIL GÜRHAN,tukun ajlan,Bökesoy Isık,ILGIN RUHI HATICE (2005). Evaluation of clinical and cytogenetical criteria presets forthe diagnostic approach in a large group of Fanconi anemia cases.. European Society of Human Genetics, Annual Meeting, Doi: ISSN 1476- 5438 (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4878741)
C. Yazılan ulusal/uluslararası kitaplar veya kitaplardaki bölümler:
C1. Cerebral Palsy ve Genetik,
Bölüm adı:(Moleküler Patoloji ve Yeni Teknolojilerin Tanıda Kullanımı) (2019)., YARARBAS KANAY,
Boyut Yayınları, Editör:Nihan Hande Akçakaya, Ugur Özbek,
Basım sayısı:1, Sayfa Sayısı 168, ISBN:9789752312326, Türkçe (Bilimsel Kitap), (Yayın No: 5693259)
C2. Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları, Bölüm adı: Tıbbi Genetikte Moleküler Tanı Yöntemleri (2016)., YARARBAS KANAY,YAKICIER MUSTAFA CENGIZ, Ekmekçi Cumhur Gökhan, Sayar Ceyhan, MGRUP Matbaacılık, Editör:Munis Dündar,
Basım sayısı:1, Sayfa Sayısı 1221,
ISBN:978-605-85579-8-7, Türkçe (Bilimsel Kitap), (Yayın No: 4876946)
D. Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler
D1. YARARBAS KANAY (2018). SPERM DNA DAMAGE ANALYSIS AMONG INFERTILE MALES WITH EENORMAL SEMEN PARAMETERS AND A HISTORY OF ASSISTED REPRODUCTIVE TECHNIQUE FAILURE. The Journal of Kırıkkale University, Faculty of Medicine, 20(2), 177-183. (Kontrol No: 4324190)
D2. KARABAYIR NALAN,ADAL SERVET ERDAL,KUSKUCU AYSEGÜL,Nain Ercan,YARARBAS KANAY (2010). Yenidoganda Bir Seckel Sendromu Olgusu. Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi (Ulusal) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4898426)
D3. AYDOGMUS Çigdem, ÇELIK Muhittin,YARARBAS KANAY, acar sema, ramoglu mehmet, kara fatma, öner TALIHA, KOÇKAR TUBA, ALDEMIR hüseyin (2010). IVF Ikiz Esi Olan Bebekte Duodenal Atrezi veDe Novo Distal 10q Delesyon Sendromu Birlikteligi. jinekoloji obstetri Pediyatri ve Pediyatrik Cerrahi, 2(1), 43-45. (Ulusal) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324200)
D4. KUSKUCU AYSEGÜL,YARARBAS KANAY,yıldırım gonca,POLAT IBRAHIM,TEKIRDAG ALI ISMET
(2010). Tekrarlayan Düsükleri Olan Çiftlerde Sitogenetik Bulgular. Jinekoloji Obstetrik Pediatri ve Pediatrik Cerrahi Dergisi (kANUNI sULTAN sÜLEYMAN tIP dERGISI), 2(3), 122-125. (Kontrol No: 4324201)
E. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler:
E1. ABALI SAYGIN,YARARBAS KANAY,Ersoy Olbak Melike,Karabıyık Nilsun,Içten Ipeknaz,ÇELEBI ALI RIZA CENK,ARSLAN SULE,ALANAY YASEMIN (2019). BILESIK HETEROZIGOT GALNS MUTASYONU ILE TANI ALAN KLASIK OLMAYAN MUKOPOLISAKKARIDOZ TIP IVA. 3. EGE ENDOKRIN HASTALIKLAR VE GENETIK SEMPOZYUMU (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:5044406)
E2. YARARBAS KANAY (2019). YUMURTALIK KANSERINDE INHIBITÖR TEDAVI HEDEFI OLARAK BRCA1-2 TESTI ve GENETIK DANISMA AÇISINDAN ÖNEMI. Altıncı Nadir Tümörler Sempozyumu, Izmir Onkoloji Günleri (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:4888440)
E3. YARARBAS KANAY,Tümer Sait,Özciger Derya,ALANAY YASEMIN (2017). Array Karyotiplemenin Klinik Raporlamasında Bulguların Filtrelenmesi. Kayseri Ulusal Genetik Günleri (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:4880840)
E4. YARARBAS KANAY,Sayar Ceyhan,Ekmekçi Cumhur,Tümer Sait,Özciger Derya,Çakıl Güler,Toydemir Reha,ALANAY YASEMIN,YILMAZ ENGIN (2016). Molekuler Karyotiplemede Kalite Ve Akreditasyon Yonetimi.. 12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:4880829)
E5. AYAZ AKIF,TOPAK ALI,Sahin Y,YALÇINTEPE SINEM,Özer A,Çelik T,YARARBAS KANAY,ÖZALP YÜREGIR ÖZGE (2016). A case with isochromosome 18p and 2q13 deletion including BUB1 gene. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4884499)
E6. YARARBAS KANAY, Özlem Vesle, TATLI BURAK, YÜKSEL ATIL, ALANAY YASEMIN (2016). Nedeni Bilinmeyen Ailesel Genetik Hastalık Öyküsü Nadir Dengeli Translokasyonla Iliskili Olabilir.. Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinataloji Dernegi. Ulusal FetalTıp Ve Prenatal Tanı Subgrup Toplantısı (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:4880822)
E7. YARARBAS KANAY,Kasakyan Serdar,BILDIRICI IBRAHIM,ALANAY YASEMIN (2016). MEF2C Iliskili Bir 5q14.3 Mikrodelesyon Sendromu Olgusu. 3. Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:4880801)
E8. YARARBAS KANAY,Kasakyan Serdar,Tunçer Ceren,Karatas Günay,Özger Yazgı,BILECEN KIVANÇ,Saglam Burcu,Tükün Ajlan(2014). Hematolojik Malignensilerin Tanı ve Takibinde SNP Array Yöntemi ile Moleküler Karyotiplemenin Yeri 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Istanbul, 2014. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4884235)
E9. YARARBAS KANAY,Kesim Belgin,Kasakyan Serdar,Gürkan Sezin,Sakrak Aysegül,Özlem Vesle,Tavukçu Cemre,Vural Ayse Eda (2014). Mozaik Kromozomal Translokasyonlu Bir Nöral Tüp Defekti Olgusu. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4884194)
E10. ELMAS MUHSIN,SEN TOLGA ALTUG,Tahta EG,YARARBAS KANAY (2014). 16p11.2 Mikrodelesyon Sendromlu bir olgu sunumu.. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4884260)
E11. YARARBAS KANAY, Karatas Günay, Özger Yazgı, Sonuç Ezgi, Kuru Seda, Cıngıllı Banu, Tunçer Ceren, BILECEN KIVANÇ, COSGUN ERDAL, Kalkan Batuhan Mert, Saglam Burcu, Tükün Ajlan(2014). Türkiyede bir Referans Merkezde Test Edilen Duchenne-Becker Muskuler Distrofili Hastaların Distrofin Geni Delesyonlarının Intragenik Dagılımı. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4884226)
E12. Çiçek Salih,Akyürek N,Kocaoglu C,YARARBAS KANAY (2014). 49,XXXXY Sendromlu Bir Olgu.. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4884244)
E13. Saglam Burcu,YARARBAS KANAY,Aslan H,YALÇINTEPE SINEM,TUG BOZDOGAN SEVCAN (2014). Rubinstein Taybi Sendromlu bir Olguda Saptanan Yeni Mutasyon.. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4884262)
E14. GÜRKAN HAKAN,YARARBAS KANAY,Eker D,Ulusal S,Gürkan Sezin,TOZKIR HILMI,Çiftdemir M (2014). 46,XY,t(2;4)(q33q33),t(4;10)(q31.1q25.2),t(7;E148)(p14q21.2) kompleks kromozom yapısı, kraniyofasiyal dismorfik bulgular, bilateral el ve ayak parmaklarında kutanöz sindaktilisi olan olgu.. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Istanbul, (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4884267)
E15. ÇETIN GÖKHAN OZAN,YARARBAS KANAY,Düzcan Füsun,Boz Ö,SEMERCI GÜNDÜZ CAVIDAN NUR (2014). 4pter Duplikasyonu ve 4qter Delesyonuna sahip bir olgu.. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4884255)
E16. YESIL GÖZDE,YARARBAS KANAY,Güler Serhat,Tunçer Ceren,Özger Yazgı,Karatas Günay,Saglam Burcu,Tükün Ajlan(2014). Astımla Prezente Olan Molekuler Tanılı Bir Fukosidoz Olgusu.. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi Istanbul (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4884190)
E17. Özger Yazgı,YARARBAS KANAY, Sonuç Ezgi, Karatas Günay, Kuru Seda, Cıngıllı Banu, Tunçer Ceren, Çiçekdal Münevver Burcu, BILECEN KIVANÇ, Saglam Burcu, Tükün Ajlan(2014). Kardiyovaskuler Morbiditeye Sahip Hastaların Genetik Risk Faktörlerinin Analizi. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4884242)
E18. YARARBAS KANAY (2014). Genetik Tanı Merkezi ve ISO 15189 Tibbi Laboratuvar Akreditasyonu Kurumsal Deneyim.. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4884239)
E19. GÜRKAN HAKAN,YARARBAS KANAY,Eker Damla,Ulusal Selma,Gürkan Sezin,TOZKIR HILMI,ÇIFTDEMIR MERT,VATANSEVER ÖZBEK ÜLFET (2014). De novo 46,XY,del(2)(q31q31) ve HOXD13 heterozigot delesyonu olan bir olgu.. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4884270)
E20. YARARBAS KANAY,KUTLAY NÜKET,Güven A,Tükün Ajlan(2010). A TRISOMY 13q(13q22-qter) CASE WITH MENTAL RETARDATION AND HEXADACTYLY. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:4905092)
E21. KOÇ ALTUG, YARARBAS KANAY, KUSKUCU AYSEGÜL, YILDIRIM GÖKHAN, Gedikbasi Ali, Sarıkaya Sevil, Koç Peker Zeynep, Gürsoy Semin, Tukun Ajlan, Laleli Yahya (2009). Konjenital Adrenal Hiperplazi Ailesinde, 21-Hidroksilaz Mutasyonu ve inv(8)(q22q24.3) Birlikteligi. 21. Ulusal Biyokimya Kongresi (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:4884169)
Kurs, Çalışma, Çalıştay ve Değerlendirmeler
1. Clinical Genomics and NGS, Avrupa Genetik Tıp Okulu (European School of Genetic Medicine-ESGM) ve
Avrupa Insan Genetigi Dernegi (European Society of Human Genetics-ESHG) tarafından Bertinoro, Italya’da düzenlenen “Clinical Genomics and NGS” organizasyonu, Acıbadem Üniversitesi ve Tıbbi Genetik Dernegi isbirligi ile üniversitemizde es zamanlı hibrid kurs olarak düzenlenmistir., European School of Genetic Medicine-ESGM, Kurs, 28.04.2019 -03.05.2019 (Uluslararası)
2. Biyotıp ve Saglık Bilimlerinde Lisansüstü Danısmanlık (Orpheus Yaklasımı) Egitimi, Biyotıp ve Saglık Bilimlerinde Lisansüstü Danısmanlık (Orpheus Yaklasımı) Egitimi, Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi, Kurs, 24.12.2018 -24.12.2018 (Ulusal)
3. WES Bioinformatics / Medical Evaluation Master Course, Tüm ekzom sekanslama datasının tıbbi analizi, Cento Academy, Kurs, 11.04.2016 -13.04.2016 (Uluslararası)
4. ISO 15189 Temel Egitimi, Tıbbi Laboratuvar akreditasyonu egitimi, Ankara Dolunay Akademi, Kurs,
26.06.2010 -27.06.2010 (Ulusal)
5. Ulusal Fetal Prenatal ve Postmortem Tanı Kursu, Fetal dismorfik muayene, prenatal tanıda algoritmaların konu edildigi katılım sertifikalı kurs., Ankara, Kurs, 08.04.2010 -10.04.2010 (Ulusal)
6. Ilaç Klinik Arastırmalarında Etik Yaklasım, Saglık Bakanlıgı Ilaç Eczacılık Genel Müdürlügü’nin düzenledigi, merkezi etik kurullarda görev alacak akademisyenlere yönelik düzenledigi kurs., Ankara, Kurs, 02.02.2008 -04.02.2008 (Ulusal)
7. Genetik Danısma-Pratik Uygulama, European School of Genetic Medicine tarafından düzenlenen kurs Tıbbi Genetik Dernegi tarafından uzaktan egitimle es zamanlı verilmistir., Ankara, Kurs, 15.05.2006 – 18.05.2006 (Uluslararası)
8. Yardımcı Üreme Teknikleri ve Transgenik Hayvan Üretiminde Kullanılan Yöntemler Uygulamalı Egitim Kursu, Transgen teknolojilerini kullanarak, deney hayvanları laboratuvarında uygulamalı egüitim., TÜBITAK Marmara Arastırma Merkezi, Kurs, 05.07.2004 -09.07.2004 (Ulusal)
9. SNP Array Facility Observership, Tubingen Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD’ndaki Kromozomal Mikroarray uygulamalarının izlemi, Tubingen Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD, Çalısma, 01.02.2013 -4.02.2013 (Uluslararası)
10. TUSEB Saglıkta Akreditasyon Standartları Laboratuvar Seti Degerlendirme Çalıstayı, TUSEB’e bağlı kalite ve akreditasyon enstitüsü kapsamında yapılan çalıstay., Ankara, Çalıstay, 06.02.2019 -06.02.2019 (Ulusal)
11. Degerlendirme
Doktora Tez Jüriligi, Dr Melis Soytürk. IÜ Dis Hekimligi Fakültesi Periodontoloji AD. Periimplantitisli bireylerde Genetik Yatkınlıkta, Hastalıkta Etkin Rol Oynayan Enflamatuvar Mediyaötrlerinin, Olası Gen Polimorfizmlerinin Etkilerinin Incelenmesi, Istanbul Üniversitesi Saglık Bilimleri Enstitüsü, Degerlendirme, 08.05.2019 -08.05.2019 (Ulusal)
12. Tıpta Uzmanlık Sınav Jüriligi, Ömer Salih Akar, Tıpta Uzmanlık Sınavı, jüri. Tez: Tirozin kinaz inhibitörlerine dirençli KML hastalarında bcr/abl kinaz bölge mutasyonlarının sıklıgı, dagılımı ve prognoza etkisi, Samsun 19 Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD, Degerlendirme, 10.07.2017 -10.07.2017 (Ulusal)
13. Tıpta Uzmanlık Sınav Jüriligi, Sema AymelekTez: ESANSIYEL TROMBOSITOZ VE PRIMER MIYELOFIBROZIS HASTALARINDA KALRETIKULIN MUTASYONLARININ SIKLIGI VE PROGNOSTIK ÖNEMININ DEGERLENDIRILMESI, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD, Degerlendirme, 28.06.2017 -28.06.2017 (Ulusal)
14. Doktora Tez Jüriligi, Yeditepe Üniversitesi Fen Bilimleri EnstitüsüOrçun Avsar INVESTIGATION OF MAO-A, COMT, VMAT2, DAT1 GENE POLYMORPHISMSAMONG OVERWEIGHT AND OBESE ADULTS IN TURKISH POPULATION, Yeditepe Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Degerlendirme, 03.01.2017 -03.01.2017 (Ulusal)
15. Yüksek Lisans Tez Jüriligi, Master tez sınav jüriligi. Didem Altindirek ”PREEKLAMPTIK GEBELERIN
MATERNAL PLAZMALARINDA DOLASAN MIKRORNA’LARIN KANTITATIF ANALIZI”, Istanbul Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Degerlendirme, 21.12.2016 -21.12.2016 (Ulusal)
